ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ చారిత్రకపరంగా పరిశీలనతో నిండిన పరిశ్రమగా ఉంది. ఆహార మరియు ఔషధాల నిర్వహణ నిబంధనల నుండి, మందుల వ్యయాలకి, సందేహాస్పదమైన మార్కెటింగ్ పద్ధతులకు-ఔషధ వ్యాపారం చాలా చర్చకు మూలంగా ఉంది. ఔషధ పరిశ్రమ లక్షల మంది ప్రజలకు జీవన-మార్పు చేసే ఔషధాల అభివృద్ధికి బాధ్యత వహిస్తుందని గుర్తుంచుకోండి. ఏదేమైనా, పరిశ్రమకు ఖచ్చితంగా దాని వాటా ఉంది.
ప్రిస్క్రిప్షన్ డ్రగ్ కాస్ట్స్
బహుశా ఔషధ పరిశ్రమలో అతిపెద్ద సమస్య ప్రిస్క్రిప్షన్ ఔషధాల ఖర్చు. చాలా మంది ఔషధ సంస్థలను విమర్శించారు ఎందుకంటే కొన్ని ఔషధాల యొక్క అధిక వ్యయం ఈ ఔషధాల యొక్క కొన్ని మాత్రమే వాటిని కొనుగోలు చేయగలవారికి అందుబాటులోకి తెస్తుంది. దీని అర్థం, తక్కువ సామాజిక సాంఘిక స్థితిని కలిగి ఉన్న వ్యక్తులు డబ్బుతో ఉన్న ప్రజలకు అదే మందులను పొందలేరు, మరియు ఇది పేద జనాభాలో ప్రతికూల మరియు విభిన్నమైన ఆరోగ్య ఫలితాలను అందిస్తుంది. ప్రిస్క్రిప్షన్ మందులు ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, ఈ మందులు రోగి ఆసుపత్రిలో రేట్లు తగ్గించటానికి సహాయపడతాయి, రోగులు ఖరీదైన వైద్య విధానాలను నివారించడానికి సహాయపడతాయి మరియు దీర్ఘకాల వ్యాధుల నివారణ మరియు నిర్వహణ ద్వారా ఆరోగ్య సంరక్షణ ఖర్చులు తగ్గుతాయి. ఔషధ ఔషధాల ఖర్చు ఒక సమస్య అయినప్పటికీ, ఔషధ సంస్థలు తక్కువ-ఆదాయపు రోగులు రోగి సహాయ కార్యక్రమాల ద్వారా ఈ వ్యయాలను కొన్ని అధిగమించటానికి సహాయపడుతున్నాయి.
FDA ఇష్యూస్
ఉత్పత్తి చేసే ప్రతి ఔషధ ఉత్పత్తిని FDA నియంత్రిస్తుంది. ఔషధ కంపెనీలు FDA కి ఆమోదం కోసం ఒక ఔషధాన్ని సమర్పించినప్పుడు కఠినమైన ప్రక్రియ ఉంది. ఈ ప్రక్రియ చాలా సంవత్సరాలు పట్టవచ్చు, అందుకే FDA నిబంధనలు మరియు ప్రక్రియలు ఔషధ పరిశ్రమలో ఒక సమస్య. ఒక సంస్థ ఒక జీవిత-రక్షణ ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేస్తుంటే, ఈ మందుల కోసం 2 నుంచి 3 సంవత్సరాలు పడుతుంది, ఇది చాలామంది రోగుల ఆరోగ్య ఫలితాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. అదృష్టవశాత్తూ, ఎఫ్డిఏ మత్తుపదార్థాల కోసం వేగవంతమైన ఆమోద ప్రక్రియను కలిగి ఉంది, ఇది ప్రకృతిలో జీవిత పొదుపుగా భావించబడుతుంది. సుదీర్ఘ ఆమోదం ప్రక్రియ మార్కెట్లోకి ప్రవేశించిన ఔషధాల యొక్క భద్రతను నిర్ధారిస్తుంది, అయితే ఈ మందులను సమయానుసారంగా పొందడానికి దీర్ఘకాల రోగనిరోధక రోగులను కూడా ఇది నిరోధిస్తుంది.
మార్కెటింగ్ సమస్యలు
ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమపై ఒక విమర్శలు వాటి ఉత్పత్తులను ప్రోత్సహించేందుకు వారు అనైతిక మార్కెటింగ్ పద్ధతుల్లో పాల్గొంటున్నారు. ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెటింగ్తో సమస్యలను పరిష్కరించడానికి రెండు అధికారులు బాధ్యత వహిస్తున్నారు. మొట్టమొదట ఔషధ మార్కెటింగ్, అడ్వర్టైజింగ్ అండ్ కమ్యూనికేషన్స్ విభాగం (DDMAC), ప్రతి ఔషధ కంపెనీ ప్రకటన మరియు శిక్షణా విభాగం కోసం విధానాలు మరియు నియమాలను కలిగి ఉన్న FDA యొక్క విభాగం. మరొకటి ఫార్మాస్యూటికల్ రీసెర్చ్ అండ్ మానుఫాక్చరర్స్ ఆఫ్ అమెరికా (PhRMA). ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు అత్యధికంగా మార్కెటింగ్ వస్తువులని ఉత్పత్తి చేసేటప్పుడు PhRMA సమితి మార్గదర్శకాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఔషధ మార్కెటింగ్ మరియు ప్రకటనలు ఒక సమస్యగా మరియు చాలా చర్చకు మూలంగా కొనసాగుతున్నాయి.
