పరిశోధన ప్రతిపాదనతో పరిశోధన ప్రోటోకాల్ను కంగారుపడవద్దు. మీ ప్రతిపాదన, బోధకులు, లేదా గ్రాంట్-మేకింగ్ కమిటీని ఒప్పించటానికి ఉద్దేశించబడింది, అయితే పరిశోధన ప్రోటోకాల్ ఒక సంస్థ యొక్క మానవ విషయాల అవసరాలు సంతృప్తి పరచుకోవడానికి ఒక సరళమైన పద్ధతిలో ఒక అధ్యయన పద్ధతిని వివరించడానికి ఉద్దేశించబడింది.
ఫంక్షన్
ఒక పరిశోధన ప్రోటోకాల్ స్పష్టంగా మరియు స్పష్టంగా పని ద్వారా ప్రభావితం ఉండవచ్చు మానవ విషయాలను భద్రత రక్షించడానికి ఒక సంస్థ యొక్క మార్గదర్శకాలను సంతృప్తి క్రమంలో ఒక ప్రతిపాదిత అధ్యయనం యొక్క అవలోకనాన్ని అందిస్తుంది. పరిశోధనా ప్రోటోకాల్లు సాధారణంగా విశ్వవిద్యాలయ మరియు పరిశోధనా కేంద్రాలలోని ఇన్స్టిట్యూషనల్ రివ్యూ బోర్డ్ (IRB లు) కు సమర్పించబడతాయి.
రకాలు
వేర్వేరు సంస్థలు వేర్వేరు పేర్లను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, సాధారణంగా మానవ పరిశోధనలతో నేరుగా వ్యవహరించే లేదా వాటిపై తక్కువ ప్రభావం చూపే పరిశోధన మినహాయింపుగా పరిగణించబడుతుంది. నాన్-మినహాయింపు పరిశోధన తరచుగా క్లినికల్ ట్రయల్స్లో భాగంగా ఉంటుంది, ఇక్కడ అధ్యయనం పాల్గొనే వారు రోజువారీ జీవితంలో కాకుండా ఎదుర్కొనే దానికంటే ఎక్కువ ప్రమాదాన్ని ఎదుర్కొంటారు.
భాగాలు
ఇది సంస్థ నుండి సంస్థకు మారుతుంది, కానీ సాధారణంగా ఒక పరిశోధనా ప్రోటోకాల్ ఒక ప్రతిపాదిత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం మరియు ఉద్దేశాలపై దృష్టి పెడుతుంది, దాన్ని అమలు చేయడానికి ఉపయోగించే పద్ధతులు, పాల్గొనేవారు ఎలా ప్రాప్తి చేస్తారో, ఎలాంటి నష్టాలను వారు అమలు చేయగలరు మరియు నష్టాలు తగ్గించబడతాయి.
తెలియజేసిన అనుమతి
చాలా పరిశోధన ప్రోటోకాల్లలో కీలక భాగం సమాచారం సమ్మతి పత్రం. పరిశోధనలో భాగంగా పాల్గొనే ముందు పాల్గొనేవారు చదివే పత్రం ఇది. సంభావ్య నష్టాలు మరియు ప్రయోజనాలు సహా వాటి కోసం అధ్యయనం వివరాలను మరియు వారి "సమ్మతి" పాల్గొనడానికి ఇది అడుగుతుంది.
ఆమోదం
ఒక పరిశోధన ప్రోటోకాల్ను మీ IRB ఆమోదించిన తర్వాత, మీరు ఆమోదం కోసం తిరిగి చెల్లించే ముందు పరిశోధనను (సాధారణంగా 1 నుండి 2 సంవత్సరాలు) నిర్వహించడానికి కొంత సమయం ఉంటుంది. పరిశోధకుడిగా, IRB కు పరిశోధన ఫలితంగా సంభవించే ఏ "ప్రతికూల ప్రభావాలను" నివేదించడానికి మీరు బాధ్యత వహించాలి.
